Estados Unidos autoriza el uso de la vacuna de Johnson & Johnson

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27 de febrero de 2021

27 de febrero de 2021

Sede de J&J en la Plaza One Johnson & Johnson en New Brunswick, Nueva Jersey

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó la autorización de uso de emergencia para la vacuna Janssen de Johnson & Johnson contra la COVID-19.

Se espera que ahora la vacuna sea aprobada por los organismos gubernamentales pertinentes para luego distribuirse inmediatamente de forma mundial.

El fármaco, del cual solo se necesita una sola dosis de su aplicación, presenta una efectividad de 66% en casos graves, mientras que en Estados Unidos el porcentaje varió a un 72%, colocándolo en 82% en casos graves.

La FDA señaló igualmente que la vacuna no presentaba efectos secundarios notables, pero tiene menor efectividad en cuanto a protección general se trata, a esto se la añade que la vacuna no necesita de refrigeración en bajas temperaturas, como lo requieren otras vacunas como la de Pfizer o Moderna.

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Fuentes

• ((es)) “EEUU da luz verde a la vacuna monodosis de Johnson & Johnson” — InfoLibre, 27 de febrero de 2021.
• ((es)) “Luz verde en EE. UU. a la vacuna contra el covid de J&J” — Portafolio (Colombia), 26 de febrero de 2021.